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Comunicado de A.MI.SE.U - 29 de julio 2011: “Día Nacional de Lucha contra el Sida”

 

La salud es un derecho humano fundamental y un instrumento básico para el desarrollo de las personas y en ese contexto la epidemia del VIH es uno de los retos más grandes al que nos enfrentamos hace ya 30 años. No solo por el impacto que tiene en la salud de las personas sino por el impacto a nivel de la sociedad en general desde un punto de vista de la salud, de lo económico, y de la convivencia social, sino también por las consecuencias que conlleva en la vida de quienes vivimos con VIH, como sin lugar a duda son las situaciones de estigma y la discriminación a la que nos debemos enfrentar.

 

Hoy día a pesar de los avances de la ciencia y la legislación a nivel nacional; la falta de la toma de conciencia sobre los impactos que tiene el estigmatizar y discriminar por razón de vivir con VIH, está causando daños irreparables en las vidas de la PVVS . Se sigue aislando a las PVVS, sin tomar en cuenta que eso no evita la trasmisión del virus del VIH, situaciones estas que estan directamente relacionadas con los prejuicios que tenemos como sociedad en relación a los comportamientos sexuales de las personas. Particularmente en nuestro país, la ausencia de campañas públicas en forma permanente que incentiven la aplicación de correctas medidas de prevención y educando en relación a los DDHH, hace que sigamos viviendo en una sociedad que discrimina pero no previene correctamente.

 

Es por eso que queremos realizar un llamado al Poder Ejecutivo, para que envié mensajes claros de abordaje a esta epidemia, marcando lineamientos de información y sensibilización sobre los DDHH de las personas viviendo con VIH, generando abordajes a las problemáticas sociales de acceso a las fuentes laborales, a la vivienda digna y a la atención integral en salud ; a las autoridades del M.S.P para que avance en la realización de campañas educativas e informativas enfocadas en la promoción del acceso amigable al test del VIH de las poblaciones más vulnerables a la epidemia, asi como también implementando estrategias de educación , actualización informativa al interior del personal de la salud para que se puedan evitar y reducir el alto índice de situaciones discriminativas acaecidas en el ámbito de la atención en salud; impulsando las normas necesarias para que en el marco del Sistema Nacional Integrado de Salud exista un mismo nivel de atención en el subsector público y el privado, asi como se asegure el acceso a medicamentos de calidad y estudios paraclinicos necesarios más allá de que estos sean o no redituables económicamente.

 

A los medios de comunicación a invertir en información preventiva, asi como avanzar en la promoción de los DDHH, ya que invertir en ello nos beneficia a todos/ as por igual. A los organismos internacionales a dedicar su apoyo a las poblaciones más afectadas, y a todos/ as como sociedad a tomar conciencia de las consecuencias negativas que el estigma y la discriminación tiene en la calidad de vida de las personas viviendo con VIH, preocupándonos como sociedad por hacer uso de un lenguaje y actitudes inclusivas, poniendo en práctica la medidas correctas para evitar la trasmisión del VIH.

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Aniversario de la Revuelta de Stonewal

 

El pasado 28 de junio se conmemoro un nuevo aniversario de la Revuelta de Stonewal. Ese día se toma a nivel internacional como un día de reivindicaciones por el orgullo de ser, o como se le llama en la comunidad homosexual , el día del orgullo gay. A.MI.SE.U envio un comunicado a nivel nacional que compartimos ahora.

 

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Inclusión social, Derechos Humanos, versus combate de la homofobia

 

En el día mundial de lucha contra la homofobia celebrado el 17 de mayo, desarrollamos una mesa de diálogo fue denominada “Inclusión social, Derechos Humanos, versus combate de la homofobia”, la cual conto con el apoyo de la agencia de Naciones Unidas PNUD. El educador Pablo Nalerio, director ejecutivo de A.MI.SE.U dijo que “la homofobia es una causa de discriminación en todo el mundo” y que “en algunos lugares se puede hasta castigar con la muerte”. Destacó que en “Uruguay se habla mucho y
muy lindo sobre el tema, pero día a día vemos que se generan desde la acción ciudadanos de segunda clase a causa de la discriminación”. Para terminar con este tipo de discriminación se solicitó ayer que la educación se comprometa con el tema y que se capaciten docentes para poder contribuir a eliminar la discriminación.

SE solicito además que en los libros de textos escolares se hable de lesbianismo, homosexualismo y transexualidad mencionando estos términos directamente para que “desde la educación se genere una conciencia social y que el homosexualismo se deje de ver como una enfermedad o se ridiculize como una extrañeza”, indicó. Aclaró que “no estamos pidiendo que se haga una promoción al homosexualismo sino que se genere una conciencia social”. Susan Mc Dade, representante de Naciones Unidas en Uruguay dijo que “se puede terminar con la discriminación cambiando nuestras actitudes, y educando, pero los que deben cambiar son los de la comunidad heterosexual y su forma de mirar a los homosexuales”. Agregó
que “si nosotros transmitimos exclusión a nuestros niños, estamos comunicando exclusión”. Risas, burlas, o imposibilidad de acceso para que gocen de sus derechos, son algunas de las formas de discriminación que se percibe desde la comunidad homosexual. Según las asociaciones civiles se ve discriminación en el acceso al ámbito laboral, educativo, y en cuanto a la violencia que percibe el colectivo.

 

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Presentación 17 de mayo A.MI.SE.U
Comunicado de Prensa Inclusión social DDHH vs Homofobia


 

7 de mayo: “Día Mundial de Niñas Y Niños Huérfanos Afectados por el sida”

 

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Comunicado 2011

 


 

Mitos, prejuicios y discriminación

 

Los obstáculos que siguen padeciendo quienes conviven con VIH.

A pesar de los enormes avances médicos y científicos, que en la  actualidad pueden llegar a prolongar hasta 30 años la esperanza de vida de las personas que conviven con el Virus de Inmunodeficiencia Humano

 (VIH), aún hoy existen en la sociedad prejuicios y desinformación en su entorno. El estigma y la discriminación siguen generando en Uruguay y en el mundo hostilidad y, en algunos casos, violaciones a los derechos humanos y obstáculos para su prevención y tratamiento. A casi tres  décadas de la aparición del primer caso registrado de la epidemia de VIH/SIDA en Uruguay, la diaria convocó a distintos actores sociales que trabajan en su prevención y en el mejoramiento de la calidad de vida de quienes fueron diagnosticados con el virus VHI positivo, para dialogar sobre los principales desafíos a afrontar a corto y mediano plazo.

Sobre mitos y leyendas

“El estigma se expresa en el lenguaje”, explicó Pablo Nalerio, director de Asociación de minorías Sexuales del Uruguay (Amiseu) e integrante de la secretaría ejecutiva del Consejo Nacional para Prevención y Control del SIDA (Conasida). “Una de las cosas que reivindicamos desde las organizaciones de personas viviendo con VIH es el uso del término ‘portador’, cuando se refieren a nosotros. No portamos nada, tenemos un diagnóstico, que es el de VIH positivo, y por lo tanto pedimos que se elimine el uso de ese término”. La desinformación no sólo queda evidenciada en el incorrecto uso de lenguaje. Según los datos arrojados por el estudio Encuesta sobre actitudes y prácticas de la población frente al VIH/SIDA”, realizado en 2007 por la empresa Equipos Mori para el Programa Prioritario de Infecciones de Transmisión Sexual-Sida del Ministerio de Salud Pública (MSP), el 29% de los uruguayos no sabía o creía que el VIH se podía transmitir por picaduras de mosquitos y el 17% no sabía o tenía información errónea respecto a la posibilidad de transmisión por compartir el mate con personas que conviven con el virus.

“Hay creencias erróneas que van acentuando miedos en torno a la enfermedad, que son legítimos, pero que ya no se corresponden con los de los primeros años de la epidemia en los que sí había otro tipo de peligros. Tenemos que reconocer los avances científicos y romper con esos mitos. Hay que informarse adecuadamente para prevenir adecuadamente. Relacionarse con una persona tomando las medidas de prevención no transmite el VIH y por lo tanto no debe ser generador de situaciones de discriminación”, comentó Nalerio.

En la sede de Amiseu, además de Nalerio también se hicieron presentes la doctora Leticia Rieppi, coordinadora del Área de Salud Sexual y Reproductiva del Ministerio de Salud Pública (MSP) y presidenta alterna de la Conasida; y el sociólogo, consultor y punto focal de ONUSIDA en Uruguay, Juan José Meré. Los tres coincidieron en que siguen existiendo algunos ámbitos en la sociedad en los que se mantiene una atmósfera en la que prospera el estigma y la descriminación.

“Todavía queda mucho por hacer para una plena inserción de las personas viviendo con VIH en ciertos ámbitos, como los liceos, los lugares de trabajo, las iglesias o los hospitales. Eso a veces genera situaciones de retraimiento en las conductas de salud de quienes vive con el virus por miedo a que los identifiquen. En esos lugares cotidianos hay mucho para hacer para que se naturalice. Tenemos que asumir en primer lugar, como ciudadanos, que el VIH existe. Todos estamos propensos a contraer el virus si no mantenemos una conducta preventiva”, dijo Meré.

Sí existe Según el “Informe nacional sobre los progresos realizados en la aplicación de la asamblea General de las Naciones Unidas sobre el VIH/SIDA”, publicado en 2010, en Uruguay la epidemia presenta un patrón de tipo “concentrado”; la prevalencia en la población general es menor al 1% y es mayor a 5% en las poblaciones más expuestas, como trabajadores sexuales, usuarios de drogas, varones que tienen relaciones sexuales con varones y personas privadas de libertad. El primer caso registrado en Uruguay fue en 1983. Desde entonces y hasta fines de 2009 se han notificado un total acumulado de 12.722 personas con VIH y sida.

De éstas, 3.754 han desarrollado SIDA y 2.090 han fallecido. Según el informe, en 2010 vivían unas 10.682 personas con diagnóstico de infección por el VIH, de las cuales 1.632 se notificaron como SIDA. De todas formas, se estima que existe un subregistro de notificación de SIDA del orden de 30%.

Certezas

La prueba Elisa es un análisis de laboratorio que permite detectar la respuesta del organismo ante un daño, es decir las defensas específicas que el cuerpo produce contra el VIH, llamadas anticuerpos. Por lo tanto, la prueba es considerada una prueba indirecta, ya que lo que detecta son anticuerpos contra el VIH y no el virus propiamente dicho. Para hacerla se necesita tomar una muestra de sangre de la persona que desea hacer la prueba. En tanto, Western Blot, es una prueba de laboratorio más específica que la de Elisa, porque con ella se pueden detectar partículas que componen el virus. Para hacerla se necesita una muestra de sangre de la persona que desea hacer la prueba.

Meré dijo que aunque “se habla de un entorno de 11 mil notificados, según las estimaciones esa cifra podría llegar a 15.000”.

En la infección por el VIH predomina la transmisión sexual (65%), seguida por la vía sanguínea (19%), y la materno infantil (2,6%), según datos acumulados desde el comienzo de la epidemia por el Departamento de Vigilancia en Salud del MSP. El informe además sostiene que la distribución entre géneros se desglosa en 65.5% de los casos en varones y 34% en mujeres, y la edad media ronda los 34 años. La mayor cantidad de casos detectados se localizan en Montevideo (75%), mientras que en el resto del país urbano se registra el 22,9%.

Miedo al diagnóstico

“Por más que sea una epidemia concentrada, como se le llama técnicamente, tenemos que enfatizar en el uso del preservativo y en el  diagnóstico precoz. Tal vez ése sea el mejor mensaje que nosotros podemos dejar en este reportaje: aquellas personas que crean que pueden  haber estado en una situación de riesgo háganse el examen, tienen la obligación las mutualistas como el sistema público para ofrecerles el examen del VIH en condiciones de confidencialidad”, comentó Meré.

Rieppi sostuvo que por más que haya avances médicos aún existen retrocesos culturales que impiden empezar el tratamiento en su etapa inicial. “No existe la costumbre de hacerse el test de VIH. Cuando nosotros tenemos cierta edad siempre nos hacen una glicemia, y a mí no se me ocurre decir que no. Tenemos que sacarnos el miedo y pedir el examen de VIH y sífilis, para poder tener un diagnóstico temprano y así hacer el tratamiento adecuado. En Uruguay 50% de las primeras consultas al Servicio de Enfermedades Infecto Contagiosas (SEIC), ya están en etapa SIDA. Ése ya es el primer retroceso”, reflexionó.

Eduardo Savio, director de la Cátedra de Enfermedades Infecciosas de la Facultad de Medicina, coincidió que lo más urgente es que se promueva el diagnóstico precoz. “A las personas les cuesta hacerse el examen. Por eso es una tarea de las autoridades sanitarias fomentar el diagnóstico precoz y sobre todo la creación de sitios para el diagnóstico, donde una persona pueda hacerse el estudio del VIH de una forma amigable, con buenos horarios, buena atención personal y donde haya, por otra parte, algún componente de un equipo psicosocial que los pueda orientar hacia los temores o dudas que puedan tener”.

Nalerio convive con el diagnóstico de VIH positivo y desde Amiseu está en permanente contacto con personas afectadas por el virus. Según explicó a la diaria, la mayoría de las personas que hacen un diagnóstico tardío es por miedo a ser aislados por la comunidad. “No sólo es por miedo a la muerte que no se hacen el examen, sino a lo que puede pasar  si tienen VIH. Es miedo a vivir situaciones de estigma y discriminación”.

En diálogo

El Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD) y Amiseu convocan a la mesa de diálogo “Inclusión Social, DDHH, versus combate a la homofobia”. El encuentro tendrá lugar hoy a las 10 de la mañana en Javier Barrios Amorín 870. Participarán integrantes de Amiseu, Conasida, Salud Pública, del Ministerio de Desarrollo Social, del Ministerio de Educación y Cultura, y de la Comisión de Salud de la cámara baja, entre otros.

Maldita burocracia

El diagnóstico de VIH positivo suele determinarse en primera instancia mediante la prueba Elisa, y en caso de resultar positivo, se debe realizar la prueba confirmatoria de Western Blot (Certezas). “Cuando se hace el Elisa y da positivo, hay que volver a sacar sangre y hay que  explicarle al paciente por qué se hace el procedimiento. Ahí es donde las instituciones empiezan a flaquear; la explicación no pueden dársela detrás de una ventanilla”, dijo Rieppi.

Savio, por su parte, dijo que el trato con el médico infectólogo es “absolutamente insustituible” ya que es su responsabilidad guiar el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento del paciente. “Y es el infectólogo tratante el que indicará o no consultas con el resto del equipo psicosocial de acuerdo a las características del paciente. Eso debería ser tanto en el sector público como en el privado. En cuanto al acceso universal al diagnóstico y al tratamiento deberían instrumentarse mecanismos para que el paciente no tenga que pasar por muchas oficinas y llenar muchos formularios, que lo único que hacen es demorar la llegada del tratamiento”.\

Meré aportó otro matiz a este tema. Más allá del arduo tránsito que hay que hacer en las instituciones de salud, hay que buscar modalidades para generar ventanillas más amigables, con consejería oportuna, en donde las personas puedan sentirse contenidas. “Lugares donde ir a hacerse el examen de VIH no sea tampoco una cuestión excepcional en la que te miran  como un bicho raro”, dijo.

Savio explicó la necesidad de descentralizar la atención a los pacientes. “Debería estar más dispersada la atención porque el SEIC termina siendo un gueto donde se centraliza y eso no es bueno. Los enfermos deben asistirse en sus entornos geográficos, no estar separados de la familia. Por lo tanto un centro único para el tratamiento del VIH desde el punto de vista infectológico y humano no es buena cosa. No tiene razón de ser”.

Respecto al acceso a medicación, en Uruguay no hay un atraso respecto a los niveles exigidos por la Organización Panamericana de la Salud (OPS), aunque hay ciertos obstáculos que demoran el tratamiento. “En realidad hay múltiples fármacos disponibles pero no siempre los infectólogos podemos usarlos, porque muchas veces hay trabas burocráticas que hacen que el tiempo entre el cual el médico receta un medicamento y la medicación llega al paciente sea muy largo. Eso es muy desalentador y a veces se opta por recetar las drogas más simples para evitar sumergir al paciente en meses de espera”.

Marco legal

 

Consultados respecto a las acciones concretas más urgentes para una mejor prevención y Tratamiento de las personas que conviven con el VIH, casi todos subrayaron la necesidad de crear un marco legal acorde a los tiempos que corren.

“Desde Amiseu hemos tenido reuniones con legisladores en los que tratamos la necesidad de actualizar la legislación. Empezamos a conversar la posibilidad de elaborar un proyecto de ley sobre VIH/SIDA que unifique los criterios en relación a la epidemia”.

 Una de las polémicas más recurrentes es el derecho laboral, y en particular la prohibición de ingreso con VIH a las escuelas de formación de oficiales, de suboficiales y de personal subalterno de las Fuerzas Armadas.

 

A fines de abril el jefe del Ejército, Jorge Rosales, dijo a el diario  El País que las personas que conviven con el VIH están "físicamente disminuidas”, que “tienen una deficiencia" y que la medida "no es una discriminación sino que se trata de prevención". Las críticas llegaron desde diversas organizaciones sociales, el gobierno y la oposición, e  incluso el ministro de Trabajo, Eduardo Brenta, informó al de Defensa Nacional, Luis Rosadilla, que dicha exigencia debía ser retirada por  violar convenios internacionales a los que Uruguay suscribe. Sin  embargo, ese requisito se mantuvo incambiado.

En diálogo con radio El Espectador Rosadilla dijo que se aplica sólo para el caso de los soldados combatientes. “Es obvio que para esa función se requieren determinadas condiciones físicas. Tampoco pueden entrar personas que no tengan determinado test de salud, determinadas aptitudes, porque van a estar expuestas a condiciones para las cuales  determinados tipos de enfermedad son un límite, no es posible de que puedan coexistir en la actividad que se tiene”.

El “Repertorio de recomendaciones prácticas de la Organización  Internacional del Trabajo (OIT) sobre el VIH/SIDA y el mundo del trabajo”, publicado en Ginebra en 2001, afirma que “la detección del VIH no debería efectuarse en el lugar de trabajo (…) No es necesario y pone en peligro los derechos humanos y la dignidad de los trabajadores (…) No se debería exigir una prueba de detección del VIH en el momento de  contratar a los trabajadores o como requisito para la continuación de la  relación de trabajo. En ningún reconocimiento médico ordinario, por ejemplo, los de aptitud física antes de la colocación o los exámenes  periódicos, debería hacerse una prueba obligatoria del VIH". El “Texto  de la Recomendación sobre VIH/SIDA en el Mundo del Trabajo”, publicado  por la Organización Internacional del Trabajo (OIT) en Ginebra en 2010,  sostiene que las recomendaciones en este sentido se aplican a los  trabajadores de “todos los sectores de actividad económica, con  inclusión de los sectores privado y público, y de las economías formal e  informal, y las fuerzas armadas y los servicios uniformados”.

Meré destacó que “se ha demostrado fehacientemente cuáles son las vías  de transmisión y es posible afirmar que no es un impedimento vivir con  VIH ni para ser cocinero, oficial, suboficial, personal subalterno, o  cualquier trabajo. Ésta es una restricción ideológica, una  reivindicación infundamentada”.

Nalerio señaló que este requisito no es una exclusividad de Uruguay  sino que en la mayoría de los países de América Latina las FFAA y las fuerzas del orden tienen ese tipo de reglamentación.

La diputada Bertha Sanseverino, integrante de la Comisión de Salud de  la cámara baja e integrante de Conasida, considera que han habido  avances desde el punto de vista normativo a nivel del MSP, pero que ha habido poca intervención desde el marco legislativo.

“Creo que es oportuno avanzar en alguna legislación en este tema que  tire abajo algunas estigmatizaciones que no le hacen bien a la sociedad.  Además, si se necesita medir las condiciones físicas de una persona no  es necesario que las midas haciendo exámenes de VIH, un tema que además ya está zanjado por la OIT”, explicó.

La diputada dijo que en el Parlamento hay una mayor apertura en este sentido, aunque ha habido otros temas que han sido priorizados en la  Comisión de Salud, como el aborto o la reproducción asistida. “En el  Parlamento hay un sector muy tradicional, muy firme, muy plasmado en las  tradiciones, que es el que se nutre a través de la Iglesia, por ejemplo,  y suelen tener posturas contrarias en temas como éstos. De todas formas  yo veo a esa postura muy acotada socialmente y a nivel de representación  política. Hay un espíritu más abierto para tratar temas como el VIH”,  reflexionó Severino.

A futuro

El acceso universal al diagnóstico y al tratamiento, la caracterización de las situaciones de discriminación, la descentralización y el mejor  acompañamiento a quienes hayan sido diagnosticados como VIH positivo,  son algunas de las obligaciones de todo a corto y mediano plazo. Pero es  en la prevención y en el combate a la estigmatización y la  discriminación donde los entrevistados hicieron especial hincapié.

“Nosotros acá en Amiseu tenemos un albergue para las personas que vienen del interior con VIH. El otro día rechazamos una entrevista de un canal  de televisión, que para contar qué hacemos acá pidió entrevistar a una  persona que estuviera en una etapa de la enfermedad avanzada. ¡¿Ésa era  la condición para venir?!”, comentó Nalerio.

 

“Respecto a que cualquier persona puede ser portadora, yo me acuerdo  que hace como 12 años escuché en la radio a una señora de sesenta y pico  de años, que era viuda de un escribano. Dijo que se enteró que es VIH  positivo el día que el marido se murió de SIDA. Ella decía: ‘tengo una  familia bien organizada, tengo un marido divino, tengo hijos, nietos,  mis nietos viven en Pocitos en un apartamento coqueto’. O sea, no estaba  contemplado ninguno de los factores de riesgo que todo el mundo supone:  ni la pobreza, ni la educación, ni la edad. Todos corremos riesgo de  contraer el virus”, dijo Rieppi.

“En realidad no importa con quién tengamos la práctica sexual, o con  cuántas personas, sino cómo lo hacemos. Hay que prevenirse adecuadamente  mediante el uso del preservativo. Eso implica romper con esa historia de  que ‘a mí no me va a pasar’”, concluyó Nalerio.

Peridiodista: Rodrigo Ribeiro La Diaria

Fuente: Sociedad (La Diaria) 17.5.11




Comienza a funcionar la Ley 18.620

De acuerdo a información recibida en reunión mantenida con el director del Registro de Estado Civil, Esc. Orellano, estamos en condiciones de informar que el M.E.C resolvio integrar el equipo Multidisciplinario y especializado en Identidad de Genero y Diversidad , en la orbita de la Dirección de Registro Civil..
La integración en principio de la comisión que debera funcionar por consenso sera la siguiente:

 - Psicologa Elsa Duran Moraes AS. Social
 - Lic. Andrea Tuana Nageli
 - Sra. Adriana Boggio (Secretaria Ejecutiva)

Esta comisión sera la encargada de recibir e informar las solicitudes de cambio de sexo registral e identidad de genero. Dicha comisión en principio habra de funcionar en la ciudad de Montevideo , pudiendo entregarse las solicitudes ante dicha comisión de lunes a viernes entre las 10:15 a las 15:30 horas, en la secretaria de la Dirección de Registro Civil, en la calle Uruguay y Río Branco .
El escrito solicitud debe ir acompañado de la carpeta de prueba documental, debiendo presentar original , copia y copia de recibo la cual sera firmada por la secretaria ejecutiva.
El primer paso de esta comisión sera reglamentar su funcionamiento para luego comenzar a estudiar las solicitudes y dar cumplimiento a la Ley 18.620. A los efectos de la entrega de la documentación en forma adecuada, recomendamos ponerse en contacto con un asesor legal y/o con nuestra institución donde se brindara apoyo al respecto.

Ley de cambio de sexo registral

Finalmente después de dos años de llevar adelante diferentes acciones por parte de los colectivos de la diversidad sexual en Uruguay, la ley de cambio de sexo registral comenzara a ser operativa.

Según los informes de las gestiones realizadas por nuestra institución, con la finalidad de generar incidencia para la operativización de una ley que tenía dos años de promulgada y no se podía poner en práctica, podemos decir que en breve la comisión que llevara adelante los informe de las solicitudes de cambio de sexo registral, podrá comenzar a trabajar.

Sabemos que aún faltan firmas de otro ministerio además de la ya efectuada por el ministro de educación y cultura.

A todos/as quienes han apoyado nuestras actividades y acciones para lograrlo, gracias y a disfrutar de leyes que genere derechos reales.

Porque la unión hace la fuerza, arriba la diversidad, iguales derechos para todos y todas.

 


 

Comenzarán a aplicar un protocolo de atención a víctimas de violación

Proyecto. Lo usarán en la red de policlínicas municipales de Montevideo

 

Un protocolo para la atención a víctimas de violaciones fue el resultado de un estudio realizado por la ONG Mujer y Salud en Uruguay. En él se concluye que es vital la atención institucional y "no sólo apelar a la buena voluntad de pocos profesionales".

El abordaje médico -desde la recepción de la víctima, el tratamiento físico y psicológico, hasta la posibilidad de un aborto- son algunos de los puntos que se aborda en el protocolo de atención a personas víctimas de abuso sexual y violaciones, según un documento elaborado por la ONG Mujer y Salud en Uruguay (MYSU), que fue presentado ayer.

El documento fue elaborado por la socióloga Silvia Chejter, y contó con la colaboración de las doctoras argentinas Beatriz Ruffa, Laura Díaz y Viviana Beguiristain, especialistas en la elaboración de diseños de intervención integral para atender estos casos.

En el texto se reafirma la necesidad de abordar la temática desde el propio sistema de salud, para lograr una mejor calidad e igualdad en las prestaciones vinculadas a la salud sexual y reproductiva, en Uruguay. Sin embargo, se expresa que llevar adelante tal planteo exige cambiar muchos preconceptos establecidos hasta el momento.

"Incluir la violencia sexual como un tema de salud pública exige cambiar conceptos e ideas que todavía tienen mucha fuerza, como por ejemplo aquellos que conciben las violaciones sexuales como un tema reservado exclusivamente al ámbito de la justicia", expresa el texto.

Así las cosas, se acordó con la división de Salud de la Intendencia de Montevideo (IM) iniciar un proceso de implementación del protocolo en la red de servicios de salud municipal, con el compromiso de fortalecer la respuesta institucional frente a un problema de estas características.

Según se desprende del texto, la experiencia indica que "es importante que la atención de víctimas de violaciones no dependa de la buena voluntad de unos pocos profesionales, sino que esté institucionalizada y protocolizada".

PROPUESTA. El protocolo está diseñado para la atención de mujeres víctimas de violaciones en cualquier etapa de sus vidas y hasta seis meses después del episodio, si bien la mayor parte de los cuidados médicos y medidas preventivas incluidos en el mismo son de aplicación inmediata (entre primeras horas y hasta cinco o seis días posteriores a la violación).

Un aspecto a definir, según el estudio, es el espacio físico en el que se atenderá a las víctimas, teniendo en cuenta un aspecto primordial: la privacidad.

"La atención deberá realizarse en un ambiente que garantice la privacidad, buscando crear un clima para la contención, escucha e información de los pasos a seguir, debiéndose al mismo tiempo aclarar que ningún paso será dado sin su consentimiento", explica el documento.

Para este punto se manejan varias opciones, desde un servicio independiente, con su espacio físico propio y delimitado, un área de servicios de emergencia, o compartir espacios del servicio de ginecología y obstetricia.

"Este es el formato que funciona en Buenos Aires, no sólo por la especificidad de los cuidados médicos inmediatos, sino también porque se cuenta con guardia obstétrica durante 24 horas", detalla el texto.

El abordaje psicológico a la víctima es parte del protocolo, según el texto, brindando contención y un tratamiento breve y focalizado (de seis a ocho entrevistas). "En los casos en que el servicio no cuente con profesionales de la psicología deberán activarse las redes de derivación a efectos de brindar un abordaje integral a la situación", aclara el documento.

También se debe tener en cuenta la atención de familiares y allegados de las víctimas.

Sobre las posibilidades de embarazo después de un acto de violación "la víctima mujer tiene derecho a solicitar asesoramiento e información en su servicio de salud, así como atención posaborto", expresa el informe.

A prisión tres años después del hecho

Ayer, un hombre de 31 años fue procesado con prisión por haber abusado sexualmente de su hijastra de 12 años en reiteradas ocasiones. El hecho ya tenía casi tres años de denunciado, pero recién ayer se expidió la Justicia. En el año 2008 la Policía de la seccional 18ª de Ciudad de la Costa recibió una denuncia sobre este sujeto. Según informó el parte policial, en aquella oportunidad "se realizaron las actuaciones correspondientes y una vez cumplidas las instancias Judiciales, el hombre recuperó su libertad". Sin embargo, en las últimas horas, el magistrado actuante dispuso el procesamiento de la persona por el delito de violación en reiteración real. En el protocolo de víctimas de violación, si bien se expresa que apunta a la atención en casos de hasta seis meses después de surgido el episodio pueden recibirse consultas de casos más prolongados. "En esos casos deben evaluarse las demandas y dar las respuestas pertinentes con recursos intra o extrahospitalarios. Una de las más frecuentes es la de atención psicológica, ya que la experiencia traumática de la violación, si no fue elaborada en su momento, puede causar malestar psíquico o trastornos psicosomáticos en el mediano o largo plazo", explica el informe.

Fuente: El País Digital 24.03.2011



Se presentó propuesta de protocolo sobre violación sexual

 

En el marco del Día Internacional de la Mujer, en el Salón Dorado de la Intendencia Municipal de Montevideo tuvo lugar la presentación de la propuesta de Protocolo para "Violencia Sexual: La intervención desde el Sistema de Salud". Se hizo una publicación del dicho Protocolo que fue repartida entre las participantes.

Contó con la presencia de las directoras ejecutivas de Mujer Y Salud en Uruguay, Lilián Abracinskas y Alejandra López Gómez, y de representes de la División Salud de la Intendencia Municipal de Montevideo, Pablo Anzalone (Director) y Wilson Benia (Investigador).

La necesidad de una actualización permanente de los derechos sexuales y reproductivos de las mujeres y varones y la relevencia de construir relaciones de género equitativas fueron subrayadas por los participantes. Relaciones de dominación y opresión deben ser erradicas con el compromiso de todos, particularmente de las organizaciones de la sociedad civil, y la articulación intersectorial, particularmente de los actores de salud. En esta perspectiva, la atención de las víctimas de violaciones sexuales es uno de los tópicos que deben ser abordados por el Sistema de Salud, a efectos de avanzar en equidad, integralidad y calidad de las prestaciones vinculadas a la salud sexual y reproductiva. Así, se presentó el protocolo de atención a víctimas de violación elaborado con MYSU, que la División Salud, con su red de policlínicas de Primer Nivel de Atención coordinadas desde el Servicio de Atención a la Salud, asume implementar.

Fuente: www.mysu.org.uy



Formalización. Acceso a derechos de seguridad social desde $ 541

Más trabajadores podrán beneficiarse del monotributo
Acceso a jubilación y otros beneficios para varios sectores no dependientes.

 

Ernesto Murro. Destacó la participación de trabajadores en el diseño de la norma.

El presidente del BPS Ernesto Murro anunció la incorporación de nuevas actividades al sistema de monotributo.

Este mecanismo significa que hay una nueva opción para formalización de varias actividades que hasta, por su naturaleza o tamaño quedaban fuera de la cobertura y por ende de los derechos a la seguridad social de los demás trabajadores. Esta iniciativa se inscribe dentro del ámbito por la inclusión y la formalización del trabajo, que conjuga los esfuerzos en la materia bajo la acción coordinada de diversos organismos, como el Ministerio de Trabajo, Economía, Desarrollo Social, Industria, OPP, Aduanas, DGI y el propio BPS.

Murro explicó que hasta ahora los trabajadores no dependientes de los distintos sectores si querían estar incluidos en la seguridad social, debían pagar como empresa unipersonal. "Estamos hablando de que tenían que pagar 2.566 pesos. Hay gente que puede pero hay mucha gente que no puede. El monotributo es una opción para, cumpliendo determinadas condiciones, pagar sensiblemente menos accediendo a todos los beneficios de la seguridad social".

Hay dos opciones de monotributo, una que implica abonar 541 pesos y otra de 719 pesos, ambas suponen una diferencia importante con el aporte como empresa unipersonal.

Condiciones

Dentro de las condiciones requeridas para poder acogerse a este mecanismo Murro indicó que la actividad debe desarrollarse dentro de un local de menos de 15 metros cuadros; el capital, por ejemplo, en maquinas u otros conceptos debe ser inferior a unos 15 mil dólares aproximadamente. Pueden facturar según el tipo de monotributo entre 30 y 50 mil pesos mensuales. Con esto, dijo el jerarca, estamos abriendo la posibilidad de formalización y acceso a la seguridad social a una serie de actividades dentro de los cuales están, por ejemplo, los paseadores de perros, limpia vidrios, guías de turismo, trabajadores y trabajadores sexuales, las paradas de taxis.

Murro destacó además que estas normas se han elaborado con la participación y a partir del conocimiento que de su actividad tiene los propios trabajadores. En ese sentido señaló que hoy también se están incorporando a los pescadores artesanales, con los cuales hace tiempo que se viene conversando. En este rubro pueden incorporarse al monotributo los pescadores artesanales que trabajen una lancha menor de 4 toneladas y se le autoriza en este caso a tener como propiedad una lancha y un local de venta. También se incorporan a este mecanismo los bloqueros, para los que rigen una excepción de los 15 metros cuadrados, por la naturaleza de su actividad que utiliza más espacio, al igual que los ladrilleros.

Otro sector que pasa a estar abarcado por este beneficio son aquellos que tiene pequeños espacios en radios del interior del país, con un tope de hasta 5 horas semanales de emisión. Actividad que hasta ahora no estaba formalizada. Este, dijo Murro, es un trabajo realizado en conjunto con RAMI y APU. En definitiva, indicó, todas estas iniciativas se fueron logrando dialogando con los propios trabajadores del sector, orientadas a su formalización e inclusión en el sistema de la seguridad social.

Los beneficios que implican acogerse a este mecanismo son, el derecho a la jubilación, el seguro por enfermedad, o incapacidad, obtener las partidas para lentes o prótesis, si cumple las condiciones la Asignación Familiar para sus hijos. Además, pagando un complemento muy barato, se puede acceder al derecho a mutualista para los hijos y cónyuge. Pero, agregó el presidente del BPS, sobre todas las cosas, se adquiere el derecho y se cumple con la obligación de estar actuando legalmente en la sociedad.

Fuente: La República




Tertulia sobre la Ley 18620 (Identidad de género)

El pasado 16 de octubre se llevo a cabo en la sede de A.MI.SE.U la tertulia sobre la Ley 18620, sobre Identidad de género.
estuvieron presentes representantes del registro civil , activistas trans nacionales, usuarios/as de los servicios que brinda A.MI.SE.U , Zulema
Paredes (Coordinadora del Área trasn de la federación Binacional Crefor) y Marcela Romero (Secretaria regional de la REDLACTRANS).
Como resultado de el debate generado entre otras cosas y a pedido de las personas Trans presentes a partir del 22 de setiembre, A.MI.SE.U comenzó a recibir las solicitudes de trámites de cambio de sexo registral para las personas Trans.

Las mismas se reciben de lunes a viernes en el horario de 12:00 a 17:00 hrs en Río Branco 1467 entre Mercedes y Uruguay. Por consultas llamar a los teléfonos 2908 72 49 - 096 395 238 o escribir a: coordinación@amiseu.org.uy

La documentación a presentar será la siguiente:
• Fotocopia de cedula de identidad
• Partida de nacimiento.
• Todo otro documento (recibos, recortes de diario, etc.) que demuestre que vive de acuerdo a su género (por lo menos 2 años).
• En esta primera etapa del trámite no se requiere la presentación de testigos, ni fotos.

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Tertulia sobre la Ley 18620 (Identidad de género)


Diversidad, los mismos derechos


A.MI.SE.U integra la Mesa de la diversidad que funciona en la órbita de la Intendencia Municipal de Montevideo.

Dicha mesa de trabajo en diversidad sexual está integrada por organizaciones sociales de la comunidad de lesbianas, gays, bisexuales y trans, asi como también por organismos estatales.

 

El pasado 3 de setiembre esta mesa realizo la conferencia de prensa para el lanzamiento de Setiembre mes de la diversidad.

 

Allí los integrantes de la  mesa leyeron  un comunicado, y también la intendenta de Montevideo  expreso el compromiso y apoyo con esta temática, contando también entre los oradores con la coordinadora nacional de las agencias de NNUU.

 

En dicha oportunidad se presento la agenda de actividades del mes, que tiene como o actividad central la fiesta de la diversidad a llevarse a cabo el dia 17 de setiembre bajo el lema “Diversidad los mismos Derechos.

 

La agenda además contiene las actividades del festival LLAMALE H 2010.


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Descargar tríptico con fechas

Comunicado de la Mesa de la Diversidad



Se realizo la presentación del folleto sobre derechos de los/as trabajadores/as sexuales en Uruguay
 
Dicho folleto fue elaborado por el banco de previsión Social y varias organizaciones sociales , con la intención de difundir los derechos y obligaciones que poseen los/as trabajadores/as sexuales en lo que se refiere a la seguridad social.
 
A.MI.SE.U fue una de las organizaciones que participo en la elaboración de dicho material , asi como tambien una de las que solicito se pudiese contemplar la opción del monotributo como forma de asegurar el acceso a la seguridad social de quienes ejercen el trabajo sexual; lo cual esta en via de reglamentación a futuro para lo que sera necesario la elaboración de otros materiales.

 

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Trabajo y seguridad social (exterior)

Trabajo y seguridad social (interior)

 



Presentación de la 3ra etapa del proyecto "VIHVIENDO LIBRES"


El dia 27 de julio del 2010, en la sede de A.MI.SE.U, se llevo a cabo la presentación de la 3ra etapa del proyecto “VIHVIENDO LIBRES por una convivencia sin exclusión”.

 

En dicha oportunidad A.MI.SE.U hizo un llamado a no discriminar a quienes viven con VIH, generando una estrategia de abordaje y respeto a los DDHH, destacando la importancia de la implementación de acciones llevadas a cabo por las propias Personas Viviendo con VIH.

 

De igual manera se resalto la importancia de que las autoridades e instituciones del ámbito nacional e internacional apoyen este tipo de intervenciones, evidenciadas como necesarias desde las mismas personas viviendo con VIH.

 

En la actividad se realizo la presentación pública de la guía de lenguaje inclusivo, elaborada por A.MI.SE.U con el apoyo de la Secretaria de la Mujer de la Intendencia de Montevideo, en el marco de este proyecto.

 

En la mesa de presentación estuvieron presentes la directora del PP ITS/sida, el punto focal de ONUSIDA para Uruguay , la directora de la Secretaria de la Mujer de la Intendencia de Montevideo y la directora ejecutiva de La RED//The Network ; instituciones todas que resaltaron la importancia de esta implementación desde las propias bases.

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Presentación de la 3ra etapa del proyecto "VIHVIENDO LIBRES"


Día Internacional del Orgullo Gay

Este pasado lunes 28 de junio se celebró el Día Internacional del Orgullo LGBT (lesbiana, gay, bisexual y trans), cuyo origen se remonta al 28 de Junio de 1969, cuando en un bar de Nueva York llamado Stonewall, los gays, lesbianas y travestis cansados/as de los continuos hostigamientos de la policía decidieron enfrentarla dando lugar a la primera manifestación pública de reivindicación gay.

El Día del Orgullo Gay o simplemente Orgullo Gay (en inglés, gay pride) es una serie de eventos que cada año los colectivos homosexuales celebran de forma pública para instar por la tolerancia y la igualdad de los gays, lesbianas, bisexuales y transexuales.

En Uruguay, se realizo una concentración en la Plaza Cagancha en reclamo de la aprobación del matrimonio entre personas del mismo sexo y avanzar en la legislación antidiscriminatoria.

Bajo la consigna "Tus derechos son tuyos, ejércelos", las organizaciones de gays, lesbianas, bisexuales y trans repartieron en la Plaza Cagancha de la capital uruguaya volantes informativos que detallan todas las normas recientemente aprobadas vinculadas a los derechos de esos grupos, asi como tambien entrega de insumos de prevención e información sobre VIH y DDHH.

En relación a la legislación uruguaya algunos activistas afirmaron que a pesar de que en Uruguay el avance en cuanto a lo que se refiere a reconocimiento de la diversidad y fortalecimiento de la democracia a sido notorio, aun persisten fuertes situaciones de discriminación hacia la comunidad LGTB.

 


 

Charla "Deporte y Género"

En el marco del ciclo multidisciplinario sobre Deporte y Cultura, del centro Punto de Encuentro del M:E:C , se realizo el pasado 1º de julio una charla "Deporte y Género", a la cual fuimos invitados /as como instituciòn. En adjunto el archibo de la presentaciòn realizada en dicha ocaciòn la cual refleja la visiòn de género en el deporte que tenemos en A.MI.SE.U , la cual trasciende mas alla del ser hombre o mujer.

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Género y Deporte


BPS reconoció derechos sobre unión concubinaria bajo el mismo techo

 

19.06.2010

El Banco de Previsión Social aceptó los reclamos realizados por una pareja de concubinos homosexuales, generando así un antecedente importante en el reconocimiento de la unión concubinaria. “Ahora otras parejas pueden extenderlo a otras instituciones”, señaló a Montevideo Portal José Luis Viglione, uno de los concubinos.

A principios de mes se conoció el caso a través de Montevideo Portal. Una pareja de homosexuales, con derechos reconocidos como unión concubinaria reclamaba prima y licencia por matrimonio y reconocimiento de hogar constituido.

Luego de varias idas y venidas el BPS concedió los tres reclamos sentando un importante antecedente para el reconocimiento de la unión concubinaria tanto para hétero como para homosexuales. ”Está bárbaro porque ahora otras parejas pueden extenderlo a otras instituciones”, sostuvo José Luis Viglione a Montevideo Portal. De todas formas, señaló que sería bueno que los propios organismos del Estado tomaran la iniciativa, más tomando en cuenta los costos de tiempo, dinero y el nivel de exposición que implica este tipo de reclamos. ”Ahora en el BPS es sólo ir y pedirlo”, sostuvo Viglione que agregó que tras la decisión del organismo quedó homologado la unión concubinaria y el casamiento. Los detalles del caso Actualmente la unión concubinaria (ley 18.246 vigente desde diciembre de 2007) es la única vía legal que tiene las personas homosexuales para darle a sus uniones un carácter similar al matrimonio.

En el caso de José Luis Viglione y Diego Cardozo, luego de obtener el reconocimiento judicial de su vínculo, en setiembre de 2009 solicitaron cada uno en sus respectivos trabajos se les otorgue los mismos derechos que a los funcionarios casados. A Viglione, que trabaja en una empresa privada, le fueron otorgados los derechos de inmediato. Sin embargo Cardozo, funcionario de BPS, fue notificado en abril que no le serían otorgador los derechos solicitados.

La pareja solicitó: Hogar Constituido: Ley 15.728 y 15.748. Decreto Ley 15.728: funcionarios públicos casados o con familiares a cargo. Prima por Matrimonio: Regulación: Ley 15.767. Licencia por Matrimonio: Art. 11 Reglamento de Licencias BPS. Diego Cardozo ya recurrió la decisión tomada por la Gerencia de Recursos Humanos del BPS.

En estos momentos, esa oficina está estudiando el caso y se debe pronunciar sobre el mismo. Continúa el trámite El Hogar Constituido es una partida que se paga en forma mensual, y hoy asciende a $495 nominales. La Prima por Matrimonio es una partida que se paga por única vez y ascendía a $2.269 en diciembre de 2009.


28 de junio “Día del orgullo gay”

Se recordo ayer el día del orgullo gay, cuyo origen se remonta al 28 de Junio de 1969, cuando en un bar de Nueva York llamado Stonewall, los gays, lesbianas y travestis cansados/as de los continuos hostigamientos de la policía decidieron enfrentarla dando lugar a la primera manifestación pública de reivindicación gay.

A partir de ese año, organizaciones que trabajamos en la defensa de los derechos de las personas homosexuales (gays, lesbianas, transexuales, transgénero, bisexuales; intersexuales) realizamos acciones para responder a la vergüenza que la sociedad nos impone por no obedecer a la norma dominante de vivir la sexualidad, es decir la heterosexual. Reivindicamos el derecho a vivir nuestra sexualidad en forma libre e igualitaria, visibilizando las necesidades para proteger los derechos de personas que son discriminadas por su orientación sexual.

Queremos hacer escuchar nuestras voces, porque también existimos y formamos parte de esta sociedad que si es democrática debe reconocernos como ciudadanos y ciudadanas.

Conjuntamente con esas acciones desde A.MI.SE.U realizamos la entrega de insumos de prevención e información educativa sobre VIH e ITS, así como también en relación a DDHH en la plaza Libertad.


 

Reglamentan cambio de sexo en Uruguay

MONTEVIDEO.

El gobierno uruguayo reglamentó una ley por la cual travestis y transexuales podrán cambiar legalmente de sexo, informaron hoy en la prensa local.

El decreto prevé que un equipo multidisciplinario integrado por un médico psiquiatra, un asistente social y un psicólogo defina quiénes pueden acceder a este trámite.

Estos especialistas integrarán una Comisión Asesora, que se incorpora a la dirección general del Registro de Estado Civil.

La comisión será la encargada de elaborar el informe técnico psicosocial, donde detallan los argumentos para avalar el cambio de identidad o no ante el Registro Civil, para lo que dispone de un plazo máximo de 150 días.

La persona que desee iniciar el trámite no tendrá como requisito la realización de intervenciones quirúrgicas de reasignación de sexo.


 

Discriminación y el VIH

Ambos documentos, producto de entrevistas periodisticas, reflejan la realidad en relación a las situaciones de discriminación que vivencian las personas viviendo con VIH en nuestro país.

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Conductas que llevan al aislamiento social de las personas que tienen el virus

Niños son discriminados en centros de estudio

 


Pablo Nalerio de A.MI.SE.U estuvo participando del Taller de Fortalecimiento Institucional y Planeación Estratégica de ASICAL

(La Asociación para la Salud Integral  y Ciudadanía de América Latina  y el Caribe), de la cual A.MI.SE.U es socia y punto focal en Uruguay .

La misma se llevo a cabo del  9 al 15 de junio de 2010  -  en la Ciudad de Panamá.

Esta actividad se desarrollo en forma conjunta con la red de Centroamérica CONGA.

Objetivo General

                            Fortalecer el proceso de participación de las organizaciones de ASICAL y miembros colaboradores (gays y HSH) en la respuesta regional al VIH/sida, asociatividad y trabajo intersectorial con otros actores nacionales y regionales.

Objetivos Específicos

  • Realizar un análisis de situación y respuesta de la región en relación a la epidemia de VIH y sida en gays y otros HSH en LAC.

  • Fortalecer la capacidad técnica de los miembros de ASICAL y colaboradores.

  • Revisar y actualizar la Planeación Estratégica de ASICAL de acuerdo al nuevo escenario epidemiológico y financiero en la región.

  • Identificar intervenciones altamente efectivas en el marco de la propuesta de ASICAL  y CONGA a la Ronda 10 del Fondo Mundial.

  • Definir una ruta crítica de trabajo con estrategias y acciones necesarias para el cumplimiento de los objetivos de ASICAL y CONGA a corto plazo

Todo este trabajo enfocado al cumplimiento de la planeación estratégica y misión de ASICAL

Misión: 

La Asociación para la Salud  Integral y Ciudadanía en América Latina y el Caribe es una respuesta que promueve y desarrolla estrategias

y acciones de prevención, atención y apoyo en VIH/sida y Derechos Humanos en Hombres Gay y otros hombres que tienen sexo con hombres, para así contribuir a mejorar la calidad de vida en la región.

Es importante destacar que en dicha reunión se llevo a cabo la elección de autoridades de la comisión directiva para lkos próximos dos años,

Para la cual Pablo Nalerio en representación de A.MI.SE.U fue elegido vocal.

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Relatoria



A.MI.SE.U inauguro su nueva sede institucional el pasado 21 de mayo del 2010. Dicha actividad conto con la presencia de PVVs usuarios/as de los servicios que brinda A.MI.SE.U , las autoridades institucionales, el equipo de voluntarios/as; organizaciones amigas, autoridades nacionales y departamentales.

A continuacion transcribimos el discurso leido en esa oportunidad por el presidente de la instituciòn Sr. Pablo Nalerio y los saludos que recibimos en ese dìa.

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Saludos 21 de Mayo

 

Se presentó en Uruguay el documento de Seguimiento a la Declaración Ministerial Salud y Educación: “Prevenir con Educación”

 

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Seguimiento Declaración Ministerial Salud y Educación “Prevenir con Educación”: México 1.07.08

 

A.MI.SE.U desaprueba las declaraciones del presidente de Bolivia Evo Morales sobre los homosexuales

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Presidente Evo Morales y los homosexuales

 


 

Representante de A.MI.SE.U asiste a la Universidad Internacional salud de los Pueblos (IPHU)que se esta llevando a cabo en Guatemala.

Alli se esta llevando a cabo un curso corto e intensivo de 10 dias sobre “Salud Intercultural: perspectivas desde los pueblos originarios y afrodescendientes de Abya Yala” organizado por la Universidad Internacional para la Salud de los Pueblos (IPHU), el Movimiento para la Salud de los Pueblos (MSP), en coordinación con el Comité Regional de Promoción de la Salud Comunitaria (CRPSC) y la Asociación de Servicios Comunitarios de Salud (ASECSA) de Guatemala. Este curso es para el encuentro y el dialogo sobre los diversos sueños y ensueños, pensamientos, saberes y haceres que caminando nos premiten construir la Salud desde los pueblos originarios y afrodescendientes. Entendiendo que la salud es la vida, la belleza y la palabra de nuestros pueblos, por ello y como una manera más concreta para que se pueda dar ese intercambio crearemos colectivamente un espacio en el cual será posible la presencia, demostración y aplicación de las diversas prácticas generadoras de salud que realizan nuestros pueblos, así como para la exposición de materiales de las experiencias de quienes participaremos en el curso, además de documentación sobre el Movimiento de Salud de los Pueblos.

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Declaración de Alma Ata

Declaración de Cuenca

Declaración de los Pueblos Originarios

Declaración para la Salud de los Pueblos

 


 

Taxi boys y travestis podrán registrarse en BPS

 

Podrán jubilarse, tener cobertura de salud y asignación

El Banco de Previsión Social (BPS) emitió una resolución por la cual se amplía la cobertura en materia de seguridad social a los trabajadores sexuales masculinos, taxi boys o travestis. La disposición de diciembre de 2009 y conocida ayer, establece que los beneficios -contemplados para las trabajadoras sexuales según una resolución del año 1995-, que regulan el trabajo sexual femenino, serán aplicables también para los hombres que ofrezcan estos servicios. De este modo se contempla en el papel la diversidad sexual en este rubro.

"En su momento nosotros hablábamos de trabajo sexual realizado por las mujeres. Para que no se discrimine, lo que hace esta resolución del directorio es ampliar o reafirmar de alguna forma esto, independientemente del género", dijo Ariel Ferrari, director del BPS en representación de los trabajadores.

La condición es que los trabajadores se registren como empresa unipersonal al BPS "estando en el marco de lo que son las actividades lícitas", señaló Herber Galli, vicepresidente del organismo.

Entre los beneficios para los trabajadores unipersonales se cuentan la cobertura de salud (prótesis, lentes), el subsidio transitorio o jubilación por incapacidad, así como la asignación familiar; también pueden hacer aportes para la jubilación. A diferencia de los trabajadores dependientes, los unipersonales no tienen derecho al seguro de paro.

El vicepresidente del BPS no especificó si se requerirán facturas en este caso particular, aunque aclaró que esa es cuestión que corresponde a la Dirección General Impositiva.

 

Fuente: El país.com

 


 

Guías de diversidad sexual para el sistema de salud

El pasado 25 Feb 2010 se presentaron publicamente en el Ministerio de Salud Publica las recomendaciones al personal e instituciones de salud para atender necesidades de salud sexual y reproductiva de hombres y mujeres que viven en diversidad sexual y personas trans

El Programa Nacional de Salud de la Mujer y Género del Ministerio de Salud Pública (MSP), la Secretaria de la Mujer de la I.M.M y las organizaciones con trabajo en diversidad sexual integrantes de la Mesa de la Diversidad Sexual de la I.M.M ,  realizaron la presentación pública del capítulo de diversidad sexual de las “Guías en Salud Sexual y Reproductiva”, elaborado con el apoyo del UNFPA, Fondo de Población de las Naciones Unidas.


Estas guías son producto del trabajo conjunto entre organizaciones de la sociedad civil e instituciones públicas uruguayas y están dirigidas a profesionales del sistema de salud. Surgen como propuesta de la Mesa de Trabajo de Diversidad Sexual, instancia creada en el marco del 2º Plan de Igualdad de Oportunidades y Derechos entre Mujeres y Varones (PIOD 2007-2010) de la Intendencia Municipal de Montevideo.

Los organismos e instituciones que han participado en su elaboración se han marcado como objetivo que las guías se conviertan en una herramienta que permita a las y los trabajadores de la salud mejorar la calidad de atención en salud sexual y reproductiva a todas las personas cualquiera sea su orientación sexual o identidad de género.

Entre sus contenidos el documento incluye: un marco conceptual en el que se revisa el término diversidad sexual y su vinculación con los derechos humanos; un repaso del marco jurídico nacional e internacional; recomendaciones dirigidas al sistema de salud, tanto a nivel de las instituciones como a nivel de su personal; y por último consideraciones en cuanto a la atención y orientación en infecciones de transmisión sexual.

El documento subraya algunas situaciones que requieren un abordaje específico desde los servicios de salud. Por ejemplo, la tasa de prevalencia del VIH/Sida para los hombres que tienen sexo con hombres en Uruguay se ubica en el 9%, muy por encima de la tasa media del 0,42% sobre el total de la población, superando incluso las tasas para trabajadores/as sexuales. Un estudio a disposición del MSP muestra que un 41% de lo/as uruguayos/as que habían experimentado síntomas atribuibles a una infección de transmisión sexual, no habían recibido ninguna atención médica, aún teniendo cobertura de salud.

Un sector de la población con importantes dificultades de acceso a los servicios de salud son las personas trans. La guía recomienda a los/as profesionales de salud presentar actitudes positivas, respetuosas y que reafirmen la autoestima. Además deben prestar especial atención a las transformaciones anatómicas y fisiológicas (producidas por hormonas, implantes, siliconas y otras sustancias, muchas veces nocivas), teniendo en cuenta los cuidados específicos que pueden requerir.

Cristina Grela, directora del Programa Nacional de Salud de la Mujer y Género, manifestó la satisfacción del MSP por la publicación de estas guías. Declaró que “a pesar de las leyes y las normas sanitarias construidas, algunas de las identidades sexuales, diversas y plurales no han sido contempladas, lo que desafía a los equipos de salud”. Y añadió que el sistema de salud debe “estar atento a brindar la mejor atención en equidad de género y derechos”.

Las guías serán distribuidas por todo el sistema de atención primaria de salud en el país.

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Guias en salud sexual y reproductiva: Diversidad Sexual

Presentación de la Guía, por  Sr. Pablo Nalerio