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Haciendo
Historia
“Entendemos que las necesidades básicas de
bienestar van más allá, que las de adquirir recursos, implican además, amar o
poder relacionarse con otros y ser o poder integrarse con la sociedad”.
A.MI.SE.U
La Asociación de Minorías Sexuales del Uruguay (A.MI.SE.U), es una asociación
civil, sin fines de lucro, que tiene la particularidad de ser dirigida por
personas viviendo con VIH/sida. En este sentido, al ser una organización
gestionada por personas directamente afectadas, existe a la hora de generar
actividades un enfoque diferente, en relación a la urgencia y las estrategias,
para resolver las necesidades planteadas. El punto de partida en la construcción
de A.MI.SE.U, como organización de Población Vulnerable por el VIH/sida, fue y
es pensar, ejecutar y desarrollar actividades entorno a la problemática de las
personas afectadas. Este ha sido desde sus comienzos, el motivo esencial en el
que se basan nuestros valores corporativos.
Nuestra organización, comenzó en el año 2005, cuando el tratamiento brindado por
un laboratorio farmacéutico a cuatro personas viviendo con VIH, fue suspendido
después del cuarto mes.
En consecuencia, las personas afectadas
se organizaron a nivel
nacional para gestionar así una solución ante el Ministerio de Salud Pública.
Tras varios intentos y al no hallar respuesta por parte de los organismos
gubernamentales, ni tampoco en las organizaciones que hasta el momento
trabajaban en la temática, comenzaron a realizar gestiones a nivel
internacional, para que el laboratorio se hiciera responsable de reiniciar el
tratamiento a las personas afectadas.
De ésta forma y como consecuencia de las acciones generadas y el apoyo recibido
a nivel internacional, se logró revertir
la situación positivamente.
A partir de éste hecho, los protagonistas de ésta situación, vieron la necesidad
de “ser mas actores que solo receptores” desde su condición de Población
Vulnerable por VIH/sida (PVVs), cortando con el estigma de ser “las pobres
personas que viven con VIH”.
El tema ya no era esperar para recibir de otras personas los beneficios que
ellos tenían el poder de dar o cortar, sino actuar con integridad y dignidad
para ejercer los derechos humanos que son inherentes a toda la humanidad, y en
particular dada su condición de personas viviendo con VIH.
Como consecuencia de los resultados positivos que permitieron continuar con el
tratamiento, se dieron cuenta que
era necesario crear una organización que
“trabajara
desde la experiencia y la vivencia, o sea desde las personas viviendo con VIH
para las personas viviendo con VIH”.
En diciembre del 2005, se establece
entonces A.MI.SE.U como asociación de personas viviendo con VIH/sida, trabajando
en la defensa y promoción de los derechos humanos de las Poblaciones Vulnerables
VIH/sida (PVVs) y de las personas con orientación sexual diversa; generando
actividades de prevención y educación dirigidas a sus pares y a la población general.
En la Actualidad
A.MI.SE.U se dedica al cumplimiento de sus objetivos a través de la realización
de:
- Actividades
informativas
- Actividades de
prevención
- Acompañamiento
y consejería a las PVVs
Acciones de
incidencia politica
Acciones de defensa y promosiòn de los DDHH
Actividades educativas y formativas para el desarrollo y
fortalecimiento de las poblaciones en situación de vulnerabilidad social
También trabaja integrando espacios y mecanismos de coordinación, con
organizaciones públicas y privadas vinculadas a la temática de VIH/sida.
Por otro lado, realiza acciones que abordan la incidencia política y el lobby
para generar la construcción de cambios sociales,
comenzando por las autoridades y representantes legislativos del país.
El eje central de las acciones que AMISEU impulsa, se basan en todo momento en
el acceso universal e integral a tratamientos para VIH/sida (teniendo en cuenta
que esto implica desde la promoción de la adherencia a tratamientos en todas sus
facetas, hasta la educación en derechos y responsabilidades de quienes viven con
VIH/sida), en la promoción de la información a toda la población, buscando
generar una conciencia a nivel social
que situé el VIH/sida como un
problema que nos afecta a todos como sociedad en su conjunto y no solamente a
quienes viven con VIH.
En este proceso de trabajo, A.MI.SE.U se ha ido consolidando como una
organización referente en esta agenda, siendo actualmente reconocida en
distintos espacios a nivel nacional e internacional. Esto ha exigido una
constante capacitación de sus integrantes, para mejorar la capacidad de
respuesta a las nuevas demandas y requerimientos que permitan por un lado el
desarrollo de estrategias exitosas de
prevención y defensa de los derechos humanos, y también el involucramiento
activo de la población en general, aquellas con una orientación sexual diversa y
de las personas viviendo con VIH/sida, en particular.
Por ello, AMISEU ha mejorado sus condiciones organizacionales y humanas para
afrontar de manera adecuada los nuevos retos planteados en el país y en la
región, ya que el acceso a recursos económicos para organizaciones de personas
viviendo con VIH en Uruguay ha sido escaso y esto está a nuestro entender está
relacionado con las dificultades que existen en nuestra sociedad para reconocer
y valorar el trabajo que estas organizaciones realizan.
Trabajando en Red
A.MI.SE.U, trabaja en red con los siguientes organismos nacionales e
internacionales:
-
La RED/The Network
-
Alianza de la OPVVs
-
CONASIDA (Integramos la secretaria ejecutiva)
-
MYSU Mujer y Salud en Uruguay
-
Acuerdo de trabajo AMEPU-AMISEU-ATRU
-
Federación Binacional CREFOR (Coordinación del área de PVVs)
-
Sigla Argentina
-
Secretariado Internacional de Pueblos Indígenas y Afro descendientes frente al VIH, las
sexualidades y los DDHH (Punto Focal para el Cono Sur)
-
Fundatión Press
-
Mesa interinstitucional sobre diversidad sexual - 2do plan de igualdad de
oportunidades y derechos IMM.
-
Miembro
de ASICAL.
-
Miembro fundador de la Articulación GTTBH- Uruguay
-
Espacio participativo de usuarios de la salud pública y privada
-
Integrante del Movimiento para la Salud de los Pueblos
Miembro de ILGA – LAC desde 2008
Miembro del Foro Global de HSH y VIH
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Diseño:
